A Anvisa suspendeu o lote
486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução
injetável. O lote do medicamento genérico usado para o tratamento de úlceras
gástricas foi fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A e era válido até 12/2017.
De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Ou seja, o lote apresentou falhas técnicas nos rótulos, especificamente. Segundo a Eurofarma, o medicamento é de uso restrito a hospitais e é indicado nas úlceras pépticas benignas, tanto gástrica como duodenal.
De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Ou seja, o lote apresentou falhas técnicas nos rótulos, especificamente. Segundo a Eurofarma, o medicamento é de uso restrito a hospitais e é indicado nas úlceras pépticas benignas, tanto gástrica como duodenal.
A resolução RE 1.847/17 que
suspende a distribuição, comercialização e uso do lote 486773A do Omeprazol,
determina, também, que a empresa faça o recolhimento do produto descrito acima.
Se você for utilizar este medicamento, confira na embalagem se o seu produto está no lote suspenso pela Agência. Caso seja, entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca. Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente.
Se você for utilizar este medicamento, confira na embalagem se o seu produto está no lote suspenso pela Agência. Caso seja, entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca. Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente.
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